AI续命行动,奥特曼押注脑部逆转药,年底临床试验启动
2025年全球健康产业的投资方向,正在出现重大转折。根据《Nature Aging》等权威期刊,全球60岁以上人口已突破10亿大关,阿尔茨海默症等神经退行性疾病的发病率连年攀升,相关医疗支出预计将在未来五年内飙升至1.3万亿美元。就在这一背景下,硅谷资本巨头奥
2025年全球健康产业的投资方向,正在出现重大转折。根据《Nature Aging》等权威期刊,全球60岁以上人口已突破10亿大关,阿尔茨海默症等神经退行性疾病的发病率连年攀升,相关医疗支出预计将在未来五年内飙升至1.3万亿美元。就在这一背景下,硅谷资本巨头奥
中国医学科学院阜外医院深圳医院深圳市心血管疾病临床医学研究中心与中国医学科学院阜外医院国家心血管疾病临床医学研究中心将于2025年8月7日至11月20日每周四晚7点以【线上】形式联合推出临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列直播培训课,共计28期,欢迎对临床试
痛风是一种单钠尿酸盐(MSU)沉积在关节所致的晶体相关性关节病,其与嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关。除关节损害,痛风患者亦可伴发肾脏病变及其他代谢综合征的表现,如高脂血症、高血压、糖尿病、冠心病等。
2025年11月8日- 10日,全球心血管领域的年度学术盛典 —— 美国心脏协会科学年会(2024 AHA)将在新奥尔良拉开帷幕,为全球医者打造沉浸式学术交流平台。作为大会核心亮点,组委会精心设置7场“最新科学研究(Late Breaking Science)
学术 试验 房颤 aha fibrillation 2025-09-17 20:10 3
气味鉴别试验TM(UPSIT)是一种常用的嗅觉评估工具,旨在帮助研究人员和医生评估个体的嗅觉能力。该试验由两位心理学家,在1980年代首次开发,广泛应用于嗅觉障碍的研究以及相关学科。
高彦军团队带来的创新解决方案,不仅解决了这一生产痛点,更预示着油田生产管理方式的智能化变革。在鄂尔多斯盆地的高原油田上,一支创新团队用智慧和坚持,让冬季冻堵的油气管道有了智能解决方案。
结核病是校园常见传染病之一,早期筛查对预防传播至关重要。本次TST检测共计完成182名学生的检测工作。通过筛查及时发现潜在风险,保障学生健康,维护校园安全。
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海盛迪医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液和贝伐珠单抗注射液三项药物。注射用SHR-1826是一款以c-
有时候,真正让人寒心的,不是刺刀,不是枪声,而是一个实验报告里,整整齐齐的数字和表格。
不知道大家看到这样题目和内容的时候,大家的感受是什么?反正笔者是有些懵的。笔者的第一反应就是肯定不能用呀,优待证是发给中国退役军人的,优待的内容是各省市提供的,显然这些条件外国是不具备的,国外也不可能为中国的退役军人提供优待服务。
泽璟制药(688266.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)关于公司在研产品注射用ZG006沟通交流申请附条件批准上市资格的反馈意见,基于注射用ZG006现阶段的安全性、有效性数据和拟定的目标人群,CDE同意注射用ZG006开
提到小行星防御计划,不少人脑海中首先浮现的,可能是好莱坞电影里用核装置引爆小行星的常见场景,核武器在地球上威力惊人,可一旦放到宇宙尺度中,它的作用就显得微不足道了。就人类目前的技术能力而言,想靠核弹炸碎小行星,在工程上基本行不通。
奥特曼正在加大对旧金山生物技术初创公司Retro Biosciences的投资,该公司希望将人类的寿命延长10年。
这是一种集电子称重技术、微电脑计算和自动化控制于一体的高精度农业、工业和实验室仪器。它的核心功能是通过称重来快速、准确地估算出大量细小颗粒物体的数量,从而避免了繁琐且容易出错的人工计数。
在当下的护肤市场,成分党群体不断壮大,他们对护肤产品的要求早已超越了基础的保湿、清洁功能。成分党们热衷于研究产品成分表,追求功效显著、成分安全且透明的护肤品。对于成分党护肤品牌而言,要在竞争激烈的市场中脱颖而出,临床试验背书成为了一把强有力的 “武器”。这不仅
福建省人民政府近日印发《关于加快福建经济社会发展全面绿色转型的行动方案》。方案提出,推动绿色低碳产业发展壮大。围绕光电信息、集成电路、新能源等优势领域,培育国家级战略性新兴产业集群,建好厦门生物医药港等专业化园区。创新发展未来产业,力争在数据智能、氢能、前沿新
经济观察网9月15日博瑞医药发布公告,全资子公司博瑞制药近日收到国家药监局关于BGM0504片的《药物临床试验批准通知书》,允许其在成人超重/肥胖患者中进行临床试验。BGM0504是博瑞医药自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂,具有控制血糖、减重和治疗N
9月15日晚间,博瑞医药发布公告称,公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司(以下简称“博瑞制药”)近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意博瑞制药BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。
9月15日,博瑞医药(688166.SH)公告称,公司全资子公司博瑞制药近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。
格隆汇9月15日丨博瑞医药(688166.SH)公布,公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司(称“博瑞制药”)近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意博瑞制药BGM0504片在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。